Nouvelles 2006
A l'attention des rédacteurs des chroniques affaires et finance:
Neurochem annonce la levée par l'acheteur initial de son option aux fins d'attributions excédentaires d'achat de billets convertibles de premier rang
LAVAL, QC, le 16 nov. /CNW Telbec/ - Neurochem Inc. (NASDAQ : NRMX,
TSX : NRM) a annoncé aujourd'hui qu'elle émettra à UBS Securities LLC, vers le
17 novembre, 2006, un capital additionnel de 2,085 millions de dollars
américains de billets convertibles de premier rang à 6 % assortis d'une prime
à la conversion de 20 % (représentant un prix de conversion initial
d'approximativement 19,72 dollars américains par action) échéant en 2026. UBS
Securities LLC a été l'acheteur initial d'un capital global de 40 millions de
dollars américains de billets dans le cadre du placement privé récemment
réalisé par Neurochem, et a avisé Neurochem de la levée intégrale de son
option aux fins d'attribution excédentaires.
Le présent communiqué ne constitue pas une offre de vendre ni la
sollicitation d'une offre d'acheter les titres dont il est question aux
présentes et il ne constitue ni une offre ni une sollicitation ni une vente
dans un territoire ou une telle offre, sollicitation ou vente est interdite.
Les billets et les actions ordinaires devant être émises à la conversion
des billets n'ont pas été inscrits aux termes de la loi des Etats-Unis
intitulée Securities Act of 1933, dans sa version modifiée, ou aux termes des
lois sur les valeurs mobilières d'un Etat et ils ne peuvent être offerts ni
vendus aux Etats-Unis à moins d'avoir été inscrits ou sauf aux termes d'une
dispense des exigences d'inscription.
A propos de Neurochem
Neurochem se concentre sur le développement et la commercialisation de
médicaments novateurs destinés à des besoins médicaux critiques non
satisfaits. L'eprodisate (KIACTA(MC), auparavant FIBRILLEX(MC)) est
actuellement mis au point pour le traitement de l'amylose AA et fait l'objet
d'un examen réglementaire pour autorisation de mise en marché de la Food and
Drug Administration des Etats-Unis et de l'Agence européenne des médicaments.
Le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), destiné au traitement de la maladie
d'Alzheimer, est en cours d'essais cliniques de phase III à la fois en
Amérique du Nord et en Europe et le tramiprosate (CEREBRIL(MC)) qui vise la
prévention de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à
l'amylose cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des
présentes - peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles
déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de
l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou
inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques
comprennent, notamment : l'effet de la conjoncture économique en général, la
conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements réglementaires
dans les territoires où Neurochem fait affaire, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions et les autres risques dont il est question
dans les documents publics de Neurochem. En conséquence, les résultats réels
peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés dans les
déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance
exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce communiqué. Ces
déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites et Neurochem
n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces
déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit.
Veuillez consulter notre notice annuelle d'information pour connaître plus de
facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses affaires.
Renseignements: Lise Hébert, Ph.D., Vice-présidente, Communications
d'entreprise, (450) 680-4572, Téléc. : (450) 680-4501, lhebert@neurochem.com
