Nouvelles 2006
A l'attention des rédacteurs des chroniques affaires et finance:
Neurochem annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l'exercice financier 2006
Neurochem tiendra une conférence téléphonique jeudi le 9 novembre 2006,
à 08h30 HE.
LAVAL, QC, le 8 nov. /CNW Telbec/ - Neurochem Inc. (NASDAQ: NRMX; TSX:
NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le troisième trimestre terminé
le 30 septembre 2006. La Société a fait part d'une perte nette de 18 520 000 $
(0,48 $ par action) comparativement à une perte nette de 21 074 000 $ (0,58 $
par action) pour la même période l'année précédente. Cette baisse est
principalement attribuable à la réduction des frais généraux et
administratifs. Pour la période de neuf mois terminée le 30 septembre 2006, la
perte nette s'est élevée à 56 028 000 $ (1,45 $ par action), par rapport à la
perte nette de 56 738 000 $ (1,65 $ par action) pour la même période de
l'exercice précédent. Les dépenses de recherche et développement (R-D) se sont
chiffrés à 14 461 000 $ pour le trimestre à l'étude par rapport à 13 945 000 $
pour la même période de l'exercice précédent. Pour la période de neuf mois,
les dépenses en R-D ont été de 42 529 000 $ contre 38 807 000 $ pour la même
période de l'exercice précédent. L'augmentation au cours de la période de neuf
mois est essentiellement attribuable aux dépenses engagées dans le
développement du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) pour les essais cliniques de
phase III en cours en Amérique du Nord et en Europe. Tramiprosate
(ALZHEMED(MC)) est le produit candidat de recherche de la société pour le
traitement de la maladie d'Alzheimer (MA).
Au 30 septembre 2006, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et
de titres négociables d'une valeur de 26 769 000 $, contre 71 091 000 $ au 31
décembre 2005. Cette baisse est principalement attribuable aux sorties de
fonds liées aux activités d'exploitation et est partiellement compensée par le
produit découlant de l'exercice d'un bon de souscription par une filiale du
Picchio Pharma Inc. (Picchio Pharma) en février 2006.
"Neurochem traverse une étape très importante de son développement alors
qu'elle s'approche de la commercialisation éventuelle de son premier produit
candidat", a dit Dr Francesco Bellini, président du conseil, président et chef
de la direction de Neurochem. "La Société a déposé auprès de la FDA la réponse
à sa lettre d'approuvabilité sur KIACTA(MC) et attend maintenant une réponse
de cette agence. Coincidant à la visite du dernier patient, nous prévoyons
donc compléter en janvier 2007, notre étude clinique nord-américaine de phase
III sur ALZHEMED(MC), un traitement offrant une percée potentielle en vue de
stopper ou ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer. Les importants
progrès accomplis à l'égard de ces deux principaux produits candidats, de même
que notre saine position financière, y compris les billets convertibles de
premier rang et la facilité de crédit en actions, nous placent en bonne
situation pour la poursuite de nos activités", a conclu Dr Bellini.
Téléconférence
Neurochem organisera une téléconférence le jeudi 9 novembre 2006 à
8h30 HE. Les numéros de téléphone à composer pour accéder à la téléconférence
sont le 1-416-644-3426 ou le 1-866-249-2157. Un enregistrement de cette
téléconférence sera disponible jusqu'au jeudi 16 novembre 2006. Les numéros à
composer pour cet enregistrement sont le 1-416-640-1917 ou le 1-877-289-8525.
Le code d'accès pour la rediffusion est le 21208556(dièse).
Points saillants des résultats financiers consolidés
Le présent rapport de gestion doit être lu à la lumière des états
financiers consolidés non vérifiés de la société pour la période de neuf mois
terminée le 30 septembre 2006 et des états financiers consolidés vérifiés de
l'exercice terminé le 31 décembre 2005, lesquels états ont été dressés selon
les principes comptables généralement reconnus (PCGR) du Canada. Il y a lieu
de se reporter au rapport annuel et à la notice annuelle de l'exercice terminé
le 31 décembre 2005 pour toute question concernant les opérations entre
apparentés, les obligations contractuelles, les contrôles et procédures de
communication de l'information, les conventions comptables critiques, les
prises de position récentes en comptabilité, ainsi que les risques et
incertitudes. Sauf indication contraire, les montants sont présentés en
dollars canadiens.
Résultats d'exploitation Pour la période de trois mois terminée le 30
septembre 2006, la perte nette s'est élevée à 18 520 000 $ (0,48 $ par
action), contre 21 074 000 $ (0,58 $ par action) pour la période
correspondante de l'exercice précédent. Pour la période de neuf mois terminée
le 30 septembre 2006, la perte nette s'est élevée à 56 028 000 $ (1,45 $ par
action), par rapport à la perte nette de 56 738 000 $ (1,65 $ par action) pour
la même période de l'exercice précédent.
Les produits tirés de l'entente de coopération se sont chiffrés à 607 000
$ pour le trimestre à l'étude (1 822 000 $ pour la période de neuf mois)
contre 750 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (2 777 000 $
pour la période de neuf mois). Ces produits découlent de l'entente conclue
avec Centocor, Inc. (Centocor) portant sur l'eprodisate (KIACTA(MC) -
auparavant FIBRILLEX(MC)), produit candidat de recherche administré par voie
orale destiné au traitement de l'amylose amyloide A (amylose AA). Les produits
constatés sont liés au paiement initial et non remboursable de Centocor,
lequel est amorti sur la période estimative résiduelle allant jusqu'à la date
anticipée de l'obtention des autorisations réglementaires pour le produit
candidat de recherche. La durée de la période estimée peut être révisée en
fonction des informations complémentaires que la société peut recevoir
périodiquement. L'autre tranche du paiement initial reçue de Centocor
(6 000 000 $ U.S.) a été classée dans les produits reportés et elle n'est pas
amortie à titre de produits gagnés, étant donné qu'elle pourrait être
remboursée. Si la société devait recevoir une lettre d'approbation de la part
de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, le montant ne serait
plus remboursable mais amorti à titre de produits gagnés. En août 2006, la
société a reçu une lettre d'approuvabilité de la part de la FDA au sujet de
l'eprodisate (KIACTA(MC)), suite à la soumission de la demande de drogue
nouvelle déposée en février 2006. Dans sa lettre, la FDA demande de
l'information supplémentaire sur l'efficacité de ce produit candidat ainsi
qu'une actualisation de son profil d'innocuité. Elle indique qu'il faudrait
probablement réaliser un ou plusieurs essais cliniques pour fournir
l'information supplémentaire au sujet de l'efficacité. Comme alternative, la
FDA a également indiqué que les résultats majeurs issus du suivi complet des
patients de l'étude existante pourraient être persuasifs. La FDA demande en
outre un complément d'information sur la fabrication et la pharmacocinétique,
et a indiqué qu'une étude clinique QT devrait être soumise dans le cadre de la
phase IV (après l'approbation). La société a soumis une réponse complète à la
FDA le 16 octobre 2006. Neurochem souhaite également obtenir l'autorisation de
mise en marché de l'eprodisate (KIACTA(MC)) pour le traitement de l'amylose AA
dans l'Union européenne. La demande d'autorisation de mise sur le marché de
l'eprodisate (KIACTA(MC)) a été validée par l'Agence européenne des
médicaments (EMEA) en septembre 2006, ce qui confirme que l'évaluation
réglementaire a débuté.
Les produits tirés des coûts remboursables se sont élevés à 170 000 $
pour le trimestre à l'étude (605 000 $ pour la période de neuf mois), contre
170 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (827 000 $ pour la
période de neuf mois); ces produits se composent des coûts remboursables par
Centocor dans le cadre des activités liées à l'eprodisate (KIACTA(MC)). La
société ne gagne aucune marge sur ces coûts remboursables.
Les frais de recherche et de développement, avant les crédits d'impôt à
la recherche et les subventions, se sont chiffrés à 14 461 000 $ pour le
trimestre à l'étude (42 529 000 $ pour la période de neuf mois) contre
13 945 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (38 807 000 $ pour
la période de neuf mois). L'augmentation au cours de la période de neuf mois
est essentiellement attribuable aux dépenses engagées dans le développement du
tramiprosate (ALZHEMED(MC)) pour les essais cliniques de phase III en cours en
Amérique du Nord et en Europe. Tramiprosate (ALZHEMED(MC)) est le produit
candidat de recherche de la société pour le traitement de la maladie
d'Alzheimer (MA). L'essai clinique de phase III en Amérique du Nord d'une
durée de 18 mois devrait prendre fin en janvier 2007. L'essai est réalisé dans
près de 70 centres cliniques aux Etats-Unis et au Canada sur 1 052 patients
atteints de la MA d'intensité légère à modérée. En septembre 2005, la société
a lancé son essai clinique de phase III en Europe, essai auquel devraient
participer 930 patients atteints de la MA d'intensité légère à modérée.
L'étude portera sur une période de 18 mois et est menée dans environ 70
centres situés dans dix pays d'Europe. Au 30 septembre 2006, 641 patients ont
été retenus et 564 d'entre eux ont été randomisés dans le cadre de l'étude
clinique menée en Europe; les 77 autres patients devraient être randomisés et
participer à l'essai clinique. Le recrutement pour cette étude clinique
européenne devrait être terminé à l'automne 2006. Les essais cliniques de
phase III visent à étudier l'innocuité et l'efficacité du tramiprosate
(ALZHEMED(MC)) ainsi que son potentiel à modifier le cours de la maladie. En
mai 2006, la société a débuté une étude de prolongation ouverte de 18 mois
pour les patients qui ont complété l'essai clinique de phase III en cours en
Amérique du Nord sur tramiprosate (ALZHEMED(MC)). Pour le trimestre et la
période de neuf mois terminés le 30 septembre 2006, les frais de recherche et
de développement comprennent également les frais engagés pour soutenir l'étude
de prolongation ouverte de phase II/III en cours sur l'eprodisate
(KIACTA(MC)), ainsi que les programmes de recherche sur les médicaments en
cours. La société prévoit que les frais de recherche et de développement
augmenteront à l'avenir à mesure que les produits candidats franchiront les
étapes du développement clinique et que la société continuera d'investir dans
la recherche et le développement de produits.
Les crédits d'impôt et subventions à la recherche se sont chiffrés à
434 000 $ pour le trimestre à l'étude (1 463 000 $ pour la période de neuf
mois), contre 1 704 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent (2 664 000 $ pour la période de neuf mois). Les crédits d'impôt à la
recherche représentent les crédits d'impôt remboursables obtenus en vertu du
Programme de la recherche scientifique et du développement expérimental du
Québec, pour les dépenses engagées au Québec. La diminution est principalement
attribuable à des crédits d'impôt additionnels constatés au cours du troisième
trimestre de 2005 et réclamés relativement à des avantages imposables liés aux
options sur actions, admissibles au titre de la recherche et du développement,
pour 2005 et pour les exercices antérieurs.
Les autres charges de recherche et développement se sont chiffrés à
1 277 000 $ pour le trimestre à l'étude. En 2006, les autorités fiscales du
Québec ont proposé d'apporter des modifications rétroactives aux modalités
d'application du programme de crédits d'impôt selon lesquelles des crédits
d'impôt seraient refusés pour les avantages imposables admissibles liés aux
activités de recherche et de développement et qui ont trait aux options sur
actions pour 2005 et les exercices antérieurs. En conséquence, la direction a
établi que les critères de constatation de ces crédits n'étaient plus
satisfaits et elle a donc constaté une provision pour ces crédits d'impôts à
la recherche.
Les frais généraux et administratifs ont totalisé 3 042 000 $ pour le
trimestre à l'étude (9 850 000 $ pour la période de neuf mois), contre
6 737 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (17 819 000 $ pour la
période de neuf mois). La diminution est essentiellement attribuable à la
réduction des frais juridiques engagés dans le cadre du litige avec Immtech
International, Inc. (maintenant connu sous le nom de Immtech Pharmaceuticals,
Inc. (Immtech)). Voir la section Décision arbitrale plus bas.
Le montant de la décision arbitrale s'est chiffré à 2 089 000 $ (environ
1,9 million de dollars U.S.) pour la période de neuf mois à l'étude et il a
trait au différend avec Immtech. En juin 2006, la Chambre de commerce
internationale (la CCI) a rendu sa décision arbitrale finale (la décision
finale) dans le cadre du différend qui oppose Neurochem et Immtech. Le
différend porte sur une convention intervenue en 2002 entre Immtech et
Neurochem (la convention) en vertu de laquelle Neurochem avait le droit
d'utiliser sa technologie anti-amyloide brevetée pour tester certains composés
devant être fournis par Immtech. La CCI a rejeté la majeure partie des
réclamations d'Immtech. Le 12 août 2003, Immtech a présenté des réclamations
contre Neurochem dans le cadre d'une poursuite déposée auprès de la Cour
fédérale du district sud de l'Etat de New York, aux Etats-Unis. Le différend a
été porté devant un tribunal d'arbitrage (le tribunal) convoqué conformément
aux règles de la CCI. Une audition de témoins a eu lieu devant le tribunal en
septembre 2005. Dans sa décision finale, le tribunal a statué que Neurochem ne
s'était appropriée illégitimement aucun composé, renseignement ou secret
commercial d'Immtech, et qu'Immtech n'avait droit à aucune participation dans
les demandes de brevets de Neurochem, ni à la propriété ou à la cession
d'aucune de ces demandes de brevets. Le tribunal a jugé que Neurochem avait
contrevenu à certains articles de la convention et a accordé à Immtech des
dommages-intérêts de 35 000 $ U.S., plus les intérêts sur cette somme. La
totalité des réclamations en responsabilité civile délictuelle d'Immtech ont
été rejetées, tout comme les mesures injonctives et les mesures réparatoires
en equity qu'elle a demandées. Le tribunal a également rejeté les demandes
reconventionnelles de Neurochem. Immtech s'est vu accorder uniquement une
partie du montant qu'elle avait avancé relativement aux frais administratifs
de la CCI et aux honoraires et coûts arbitraux engagés par le tribunal, ainsi
qu'une partie des frais juridiques qu'Immtech a elle-même engagés relativement
à l'arbitrage. Ces frais, honoraires et coûts ont totalisé environ
1,83 million de dollars U.S. Le 10 juillet 2006, Immtech a soumis une requête
sous la forme d'une lettre au tribunal et à la CII dans laquelle elle
demandait au tribunal de rendre une décision sur une question sur laquelle le
tribunal ne s'était pas prononcé, à son avis. Plus précisément, Immtech a
soutenu que certaines "inventions" de Neurochem et les demandes de brevets en
instance déposées à l'égard de celles-ci devraient être cédées à Immtech, que
ces inventions et demandes de brevets devraient donc être sa propriété, et
que, dans sa décision finale, le tribunal n'a pas fait la distinction entre la
question de la propriété, par opposition à la question de l'invention. Le 28
juillet 2006, Neurochem a remis sa réponse, dans laquelle elle s'opposait à la
demande d'Immtech concernant une décision supplémentaire au sujet de la
propriété des inventions et des demandes de brevets en instance de Neurochem.
Le tribunal a publié un additif à la décision finale le 21 septembre 2006,
dans lequel il a rejeté la demande de décision supplémentaire soumise par
Immtech. Une audience sur l'état de l'instance devant la Cour fédérale du
district sud de l'Etat de New York portant sur la question du litige suspendu
entre Immtech et deux universités, d'une part, et Neurochem, d'autre part, (le
litige) est prévue pour la mi-novembre. Malgré les résultats de la procédure
arbitrale, le dénouement de ce litige ainsi que le montant des pertes, s'il y
a lieu, ne peuvent être raisonnablement estimés. La société n'a donc constitué
aucune provision pour une perte éventuelle relativement à ce litige.
Les coûts remboursables se sont chiffrés à 170 000 $ pour le trimestre à
l'étude (605 000 $ pour la période de neuf mois), contre 170 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (827 000 $ pour la période de
neuf mois). Ces coûts remboursables se composent des coûts engagés au nom de
Centocor et remboursables par cette dernière pour les activités relatives à
l'eprodisate (KIACTA(MC)).
La rémunération à base d'actions s'est chiffrée à 1 064 000 $ pour le
trimestre à l'étude (2 996 000 $ pour la période de neuf mois), contre
868 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent (3 930 000 $
pour la période de neuf mois). Cette charge se rapporte aux options sur
actions attribuées aux salariés et administrateurs ainsi qu'aux primes
d'encouragement à base d'actions; la charge de rémunération est mesurée à la
juste valeur à la date d'attribution et elle est passée en charges au cours du
délai d'acquisition des droits. La diminution constatée dans la période de
neuf mois est imputable à une charge de 1 441 000 $ enregistrée au cours du
deuxième trimestre de 2005 afférente aux 140 000 actions ordinaires devant
être émises à l'intention du président du conseil, président et chef de la
direction, aux termes d'une convention signée en décembre 2004.
L'amortissement et la radiation des brevets se sont chiffrés à 424 000 $
pour le trimestre à l'étude (1 326 000 $ pour la période de neuf mois), contre
631 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (1 776 000 $ pour la
période de neuf mois). La diminution est essentiellement attribuable au
contrat de cession-bail conclu par la société en novembre 2005 portant sur ses
installations et campus situés à Laval, au Québec.
Les intérêts débiteurs et les charges bancaires se sont chiffrés à
24 000 $ pour le trimestre à l'étude (74 000 $ pour la période de neuf mois),
contre 126 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent
(380 000 $ pour la période de neuf mois). La diminution est attribuable au
remboursement effectué en novembre 2005, dans le cadre du contrat de
cession-bail, de la dette à long terme contractée antérieurement pour financer
l'acquisition des installations en 2004.
Les intérêts créditeurs se sont élevés à 479 000 $ pour le trimestre à
l'étude (1 702 000 $ pour la période de neuf mois), contre 591 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (1 475 000 $ pour la période de
neuf mois). La diminution au cours du trimestre à l'étude est principalement
attribuable à des soldes d'encaisse moyens moins élevés et est partiellement
compensée par des taux d'intérêts plus élevés au cours de la période à l'étude
par rapport à leur niveau au cours de la période correspondante de l'exercice
précédent. L'augmentation au cours de la période de neuf mois à l'étude
découle principalement de taux d'intérêts plus élevés et est partiellement
compensée par des soldes d'encaisse moyens moins élevés au cours de la période
à l'étude par rapport à leur niveau au cours de la période correspondante de
l'exercice précédent.
La perte de change s'est élevée à 25 000 $ pour le trimestre à l'étude
(perte de 595 000 $ pour la période de neuf mois), comparativement à
1 700 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent (68 000 $
pour la période de neuf mois). Les gains et les pertes de change découlent des
fluctuations des taux de change se rapportant aux actifs monétaires nets
libellés en devises, principalement en dollars américains. Les pertes de
change réalisées en 2006 sont principalement attribuables au raffermissement
du dollar canadien par rapport au dollar américain au cours des périodes à
l'étude.
Les autres produits se sont élevés à 614 000 $ pour le trimestre à
l'étude (1 207 000 $ pour la période de neuf mois), contre 291 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (638 000 $ pour la période de
neuf mois). Les autres produits sont constitués de produits non liés à
l'exploitation, principalement des revenus de sous-location. L'augmentation au
cours du trimestre à l'étude comprend un montant de 332 000 $ qui a trait au
recouvrement d'impôts fonciers d'exercices antérieurs.
La quote-part de la perte d'une société sous influence notable s'est
élevée à 503 000 $ pour le trimestre à l'étude (2 210 000 $ pour la période de
neuf mois), contre 574 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent (2 153 000 $ pour la période de neuf mois). La part des actionnaires
sans contrôle s'est chiffrée à 166 000 $ pour le trimestre à l'étude
(724 000 $ pour la période de neuf mois), contre 171 000 $ pour la période
correspondante de l'exercice précédent (641 000 $ pour la période de neuf
mois). Ces éléments découlent de la consolidation de la participation de la
société dans une société de portefeuille qui détient les actions d'Innodia
Inc., dont Neurochem est le principal bénéficiaire. En mars 2006, la société a
investi un montant supplémentaire de 1 660 000 $ dans cette société de
portefeuille dans le cadre d'une opération de financement conclue par Innodia
Inc. Par suite de cette transaction, la société détient un placement indirect
en actions dans Innodia Inc. à hauteur d'environ 23 % des actions émises en
circulation. Innodia Inc. est une société fermée en phase de démarrage qui a
pour mission le développement de nouveaux médicaments pour le traitement du
diabète de type 2 et de ses pathologies associées.
Liquidités et ressources en capital
Au 30 septembre 2006, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et
de titres négociables d'une valeur de 26 769 000 $, contre 71 091 000 $ au 31
décembre 2005. Cette baisse est principalement attribuable aux sorties de
fonds liées aux activités d'exploitation et est partiellement compensée par le
produit découlant de l'exercice d'un bon de souscription par une filiale du
Picchio Pharma Inc. (Picchio Pharma) en février 2006.
De plus, le 9 août 2006, la société a conclu une convention d'achat de
titres à l'égard d'une facilité de crédit, d'une durée de 24 mois, qui permet
à la société d'avoir accès à des fonds pouvant totaliser 60 000 000 $U.S. en
échange de l'émission d'actions ordinaires à un escompte de 3,0 % par rapport
au cours du marché au moment des prélèvements. La convention prévoit
l'obligation pour la société de prélever au moins 25 000 000 $U.S. au cours de
la durée de la facilité, soit deux ans. La convention est conditionnelle à
l'enregistrement des titres sous-jacents et à l'obtention des approbations
requises des autorités de réglementation. Au 30 septembre 2006, la société
n'avait pas effectué de prélèvements sur sa marge de crédit garantie.
Le 16 février 2006, Picchio Pharma, le principal actionnaire de la
société, a exercé un bon de souscription qui lui avait été émis aux termes
d'un placement privé conclu en février 2003 et qui autrement venait à échéance
le 18 février 2006, ce qui a généré un produit totalisant 9 372 000 $ pour la
société et entraîné l'émission de 1 200 000 nouvelles actions ordinaires.
Au 31 octobre 2006, 38 701 732 actions ordinaires de la société étaient
en circulation, 220 000 actions ordinaires pouvaient être émises au chef de la
direction à l'atteinte de certains objectifs de rendement déterminés et
2 608 670 options avaient été attribuées dans le cadre du régime d'options sur
actions de la société.
La société est d'avis que les espèces et les placements à court terme
dont elle dispose, les intérêts créditeurs prévus, le financement potentiel
provenant de la convention d'achat de titres, des partenariats, des contrats
de recherche et des contrats de licence, les crédits d'impôt à la recherche,
les subventions et les fonds qu'elle peut recueillir sur les marchés des
capitaux suffiront à financer son exploitation et ses besoins en capitaux au
cours de l'exercice à venir. Toutefois, compte tenu des incertitudes liées au
processus d'homologation et à la capacité de la société de conclure des
contrats de licences, de partenariat et/ou d'autres natures, la société devra
peut-être entreprendre d'autres opérations de financement afin de soutenir ses
activités dans l'avenir.
Evénement postérieur à la date du bilan
Le 3 novembre 2006, la société a conclu un placement privé d'un capital
global de 40 000 000 $ U.S. de billets convertibles de premier rang à 6 %
assortis d'une prime à la conversion de 20 % échéant en 2026. La société a
attribué à un courtier inscrit américain une option pouvant être exercée dans
les 30 jours en vue d'acquérir un capital maximal additionnel de
2 085 000 $U.S. de billets convertibles. La société versera l'intérêt sur les
billets jusqu'à l'échéance, soit le 15 novembre 2026, à moins que ceux-ci ne
fassent l'objet d'un rachat, d'un remboursement ou d'une conversion par
anticipation. La date de clôture prévue pour la vente des billets est le 9
novembre 2006.
Neurochem Inc.
Données financières consolidées(1)
(en milliers de dollars canadiens, sauf les montants par action)
Trois mois arrêtés le Neuf mois arrêtés le
30 septembre 30 septembre
-------------------------------------------------------------------------
Etats consolidés
des résultats 2006 2005 2006 2005
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
(non (non (non (non
vérifiés) vérifiés) vérifiés) vérifiés)
Produits:
Entente de
coopération 607 $ 750 $ 1 822 $ 2 777 $
Coûts
remboursables 170 170 605 827
-------------------------------------------------------------------------
777 920 2 427 3 604
-------------------------------------------------------------------------
Charges (revenus):
Recherche et
développement 14 461 13 945 42 529 38 807
Crédits d'impôt
et subventions
à la recherche (434) (1 704) (1 463) (2 664)
Autres charges
de recherche et
développement 1 277 - 1 277 -
Frais généraux et
administratifs 3 042 6 737 9 850 17 819
Décision
arbitrale - - 2 089 -
Coûts
remboursables 170 170 605 827
Rémunération à
base d'actions 1 064 868 2 996 3 930
Amortissements
et radiation
des brevets 424 631 1 326 1 776
Intérêts
débiteurs et
charges
bancaires 24 126 74 380
-------------------------------------------------------------------------
20 028 20 773 59 283 60 875
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette
avant les
éléments
ci-dessous (19 251) (19 853) (56 856) (57 271)
Intérêts
créditeurs 479 591 1 702 1 475
Perte de change (25) (1 700) (595) (68)
Autres produits 614 291 1 207 638
Quote-part de
la perte d'une
société sous
influence
notable (503) (574) (2 210) (2 153)
Part des
actionnaires
sans contrôle 166 171 724 641
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette (18 520 $) (21 074 $) (56 028 $) (56 738 $)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette
par action:
De base (0.48 $) (0.58 $) (1.45 $) (1.65 $)
Diluée (0.48 $) (0.58 $) (1.45 $) (1.65 $)
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Nombre moyen
pondéré
d'actions
ordinaires en
circulation:
De base 38 814 360 36 618 807 38 589 402 34 288 153
Dilué 38 814 360 36 758 624 38 589 402 35 957 177
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Au Au
30 septembre 31 décembre
Bilans consolidés 2006 2005
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(non vérifié) (vérifié)
Espèces, quasi-espèces et
titres négociables 26 769 $ 71 091 $
Autres actifs à court terme 13 888 13 298
-------------------------------------------------------------------------
Total actif à court terme 40 657 84 389
Immobilisations et brevets 10 447 10 327
Autres actifs à long terme 2 404 2 230
-------------------------------------------------------------------------
Total de l'actif 53 508 $ 96 946 $
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Passif à court terme 26 241 $ 17 420 $
Passif à long terme 19 300 28 745
Part des actionnaires sans contrôle 1 030 509
Capitaux propres 6 937 50 272
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Total du passif et capitaux propres 53 508 $ 96 946 $
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(1) Données provenant des états financiers consolidés non vérifiés de la
Société.
A propos de Neurochem
Neurochem Inc. se concentre sur le développement et la commercialisation
de médicaments novateurs destinés à des besoins médicaux critiques non
satisfaits. L'eprodisate (KIACTA(MC), auparavant FIBRILLEX(MC)) est
actuellement mis au point pour le traitement de l'amylose AA et fait l'objet
d'un examen réglementaire pour autorisation de mise en marché de la Food and
Drug Administration des Etats-Unis et de l'Agence européenne des médicaments.
Le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), destiné au traitement de la maladie
d'Alzheimer, est en cours d'essais cliniques de phase III à la fois en
Amérique du Nord et en Europe, et le tramiprosate (CEREBRIL(MC)), qui vise la
prévention de l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à
l'amylose cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.
Pour communiquer avec Neurochem
Pour obtenir plus de renseignements sur Neurochem et son programme de
développement de médicaments, veuillez composer le 1 (877) 680-4500, notre
numéro de téléphone sans frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre
site web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des
présentes - peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles
déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de
l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou
inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques
comprennent, notamment : l'effet de la conjoncture économique en général, la
conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements réglementaires
dans les territoires où Neurochem fait affaire, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions et les autres risques dont il est question
dans les documents publics de Neurochem. En conséquence, les résultats réels
peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés dans les
déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance
exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce communiqué. Ces
déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites et Neurochem
n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces
déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit.
Veuillez consulter notre notice annuelle d'information pour connaître plus de
facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses affaires.
Renseignements: Lise Hébert, Ph.D., Vice-présidente, Communications
d'entreprise, (450) 680-4570, lhebert@neurochem.com
