Nouvelles 2007
A l'attention des rédacteurs des chroniques affaires et finance:
Neurochem annonce les résultats du premier trimestre de l'exercice financier 2007
LAVAL, QC, le 8 mai /CNW Telbec/ - Neurochem Inc. (NASDAQ : NRMX ; TSX :
NRM) a annoncé les résultats du premier trimestre terminé le 31 mars 2007. La
Société fait part pour le trimestre d'une perte nette de 24 618 000 $ (0,63 $
par action) comparativement à une perte nette de 17 134 000 $ (0,45 $ par
action) pour la période correspondante de l'année précédente. L'augmentation
est principalement due aux dépenses en recherche & développement (R-D) qui ont
atteint 19 712 000 $ pour le trimestre comparativement à 13 726 000 $ pour la
même période de l'année dernière. L'augmentation en R-D est attribuable aux
dépenses engagées dans le développement du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) pour
l'essai clinique de phase III en cours en Europe et l'étude de prolongation
ouverte de phase III en cours en Amérique du Nord, ainsi que pour la conduite
d'une étude clinique de phase I portant sur l'intervalle cardiaque QT.
Tramiprosate (ALZHEMED(MC)) est le produit candidat de recherche de la Société
pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA). Pour le trimestre terminé
le 31 mars 2007, les frais de R-D comprennent également les frais engagés pour
soutenir l'essai clinique de phase III en Amérique du Nord sur le tramiprosate
(ALZHEMED(MC)), l'étude de prolongation ouverte de phase II/III en cours sur
l'eprodisate (KIACTA(MC)), ainsi que les programmes de recherche sur les
médicaments en cours.
Au 31 mars 2007, la Société disposait d'espèces, de quasi-espèces et des
titres négociables d'une valeur de 35 470 000 $, comparativement à
56 821 000 $ au 31 décembre 2006. La baisse est essentiellement attribuable
aux sorties de fonds liées aux activités d'exploitation.
Le 2 mai 2007, Neurochem a conclu un placement privé de billets
convertibles d'un capital global de 80 000 000 de dollars américains, à savoir
40 000 000 de dollars américains de billets convertibles de premier rang à 6%
échéant en 2027 et 40 000 000 de dollars américains de billets convertibles
subordonnés de premier rang à 5% échéant en 2012. Ces derniers doivent être
obligatoirement convertis en actions ordinaires de Neurochem dans les cinq
jours suivant la prise d'effet d'une déclaration d'inscription visant les
titres sous-jacents. En lien avec cette transaction, Neurochem a émis des bons
de souscriptions permettant, jusqu'au 2 mai 2012, de souscrire un total de
2 250 645 actions ordinaires de Neurochem.
Points saillants des résultats financiers consolidés
Le présent rapport de gestion doit être lu à la lumière des états
financiers consolidés non vérifiés de la société pour la période de trois mois
terminée le 31 mars 2007 et des états financiers consolidés vérifiés de la
société pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, lesquels états ont été
dressés selon les principes comptables généralement reconnus (PCGR) du Canada.
Pour toute question concernant les opérations entre apparentés, les
obligations contractuelles, les contrôles et procédures de communication de
l'information, le contrôle interne à l'égard de l'information financière, les
principales conventions comptables et estimations, les prises de position
récentes en comptabilité, ainsi que les risques et incertitudes, il y a lieu
de se reporter au rapport annuel et à la notice annuelle de l'exercice terminé
le 31 décembre 2006, disponibles sur le site web de SEDAR au www.sedar.com ou
sur le site web d'EDGAR au www.sec.gov. Sauf indication contraire, les
montants sont présentés en dollars canadiens.
Résultats d'exploitation
Pour la période de trois mois terminée le 31 mars 2007, la perte nette
s'est élevée à 24 618 000 $ (0,63 $ par action), contre 17 134 000 $ (0,45 $
par action) pour la période correspondante de l'exercice précédent.
Les produits tirés de l'entente de coopération se sont chiffrés à
437 000 $ pour le trimestre à l'étude contre 607 000 $ pour la même période de
l'exercice précédent. Ces produits découlent de l'entente conclue avec
Centocor, Inc. (Centocor) portant sur l'eprodisate (KIACTA(MC)), produit
candidat de recherche administré par voie orale destiné au traitement de
l'amylose amyloide A (amylose AA). Les produits constatés sont liés au
paiement initial et non remboursable de Centocor, lequel est amorti sur la
période estimative résiduelle allant jusqu'à la date anticipée de l'obtention
des autorisations réglementaires pour le produit candidat de recherche. La
durée de la période estimée peut être révisée en fonction des informations
complémentaires que la société peut recevoir périodiquement. L'autre tranche
du paiement initial reçue de Centocor (6 000 000 $ U.S.) a été classée dans
les produits reportés et elle n'est pas amortie à titre de produits gagnés,
étant donné qu'elle pourrait être remboursée. Si la société devait recevoir
une lettre d'approbation de la part de la Food and Drug Administration (FDA)
des Etats-Unis, le montant ne serait plus remboursable mais amorti à titre de
produits gagnés. En août 2006, la société a reçu une lettre d'approuvabilité
de la part de la FDA dans laquelle celle-ci demandait des renseignements
supplémentaires au sujet de l'eprodisate (KIACTA(MC)), suite à la soumission
de la demande d'enregistrement de médicament nouveau (NDA) déposée en février
2006. Neurochem a soumis une réponse à la FDA en octobre 2006. La FDA a avisé
Neurochem en novembre 2006 que la réponse transmise était complète, le
document soumis contenant toutes les réponses aux questions soulevées dans la
lettre d'approuvabilité du mois d'août, et que la date cible pour une décision
sur l'eprodisate (KIACTA(MC)) était le 16 avril 2007. En avril 2007, Neurochem
a reçu un avis de la part de la FDA selon lequel la date de prise de décision
concernant la NDA pour l'eprodisate (KIACTA(MC)) était prolongée de trois
mois, soit au 16 juillet 2007, afin de d'allouer à la FDA suffisamment de
temps pour réviser un amendement à la NDA pour l'eprodisate (KIACTA(MC))
soumis en février 2007 par la société. Neurochem souhaite également obtenir
l'autorisation de mise en marché de l'eprodisate (KIACTA(MC)) pour le
traitement de l'amylose AA dans l'Union européenne, en Suisse et au Canada. En
septembre 2006, la société a été informé par l'Agence européenne des
médicaments (EMEA) que sa demande d'autorisation de mise sur le marché était
valide et que l'évaluation réglementaire avait débuté.
Les produits tirés des coûts remboursables se sont élevés à 150 000 $
pour le trimestre à l'étude, contre 230 000 $ pour la même période de
l'exercice précédent; ces produits se composent des coûts remboursables par
Centocor dans le cadre des activités liées à l'eprodisate (KIACTA(MC)). La
société ne gagne aucune marge sur ces coûts remboursables.
Les frais de recherche et de développement, avant les crédits d'impôt à
la recherche et les subventions, se sont chiffrés à 19 712 000 $ pour le
trimestre à l'étude contre 13 726 000 $ pour la même période de l'exercice
précédent. L'augmentation est attribuable aux dépenses engagées dans le
développement du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) essentiellement pour l'essai
clinique de phase III en cours en Europe et l'étude de prolongation ouverte de
phase III en cours en Amérique du Nord, ainsi que pour la conduite d'une étude
clinique de phase I portant sur l'intervalle cardiaque QT. Tramiprosate
(ALZHEMED(MC)) est le produit candidat de recherche de la société pour le
traitement de la maladie d'Alzheimer (MA). L'essai clinique de phase III d'une
durée de 18 mois mené en Amérique du Nord sur le tramiprosate (ALZHEMED(MC)) a
été complété au cours du trimestre à l'étude et la société a annoncé en avril
2007 que la base de données relative à cet essai clinique était close.
L'analyse se poursuit et implique l'utilisation d'un modèle statistique exact
qui décrit les données de manière appropriée et fournit des résultats fiables.
Neurochem a été informée par son équipe de statisticiens externe que
l'ajustement du modèle statistique initial, pris en compte dans le plan
statistique, serait nécessaire afin de générer des résultats fiables. Le
processus pour développer un modèle fiable comporte une analyse détaillée des
facteurs de confusion possibles tels les médications concomitantes, les
paramètres d'entrée de la population étudiée ou encore les différences entre
les sites. Il est prévu que les premiers résultats de cet essai clinique
soient annoncés au cours du deuxième trimestre de 2007. L'essai clinique de
phase III nord-américain a été réalisé sur 1 052 patients dans 67 centres
cliniques à travers les Etats-Unis et le Canada. Tous les patients qui ont
complété l'essai clinique de phase III mené en Amérique du Nord étaient
admissibles à recevoir du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) dans le cadre d'une
étude de prolongation de 18 mois. En septembre 2005, la société a lancé son
essai clinique de phase III en Europe, essai auquel devraient participer un
minimum de 930 patients atteints de la MA d'intensité légère à modérée.
L'étude porte également sur une période de 18 mois et est menée dans environ
70 centres situés dans dix pays d'Europe. Au 31 mars 2007, 893 patients ont
été retenus et 833 d'entre eux ont été randomisés dans le cadre de l'étude
clinique menée en Europe; les 60 autres patients devraient être randomisés et
participer à l'essai clinique. Le recrutement des participants à l'essai
clinique européen est en cours et il se poursuivra au moins jusqu'à ce que les
résultats de l'essai clinique nord-américain de phase III soient disponibles.
Les deux études de phase III sont multicentriques, randomisées, à
double-aveugle, contrôlées contre placebo, à trois volets et conçues en
parallèle. Pour le trimestre terminé le 31 mars 2007, les frais de recherche
et de développement comprennent également les frais engagés pour soutenir
l'essai clinique de phase III en Amérique du Nord sur le tramiprosate
(ALZHEMED(MC)), l'étude de prolongation ouverte de phase II/III en cours sur
l'eprodisate (KIACTA(MC)), ainsi que les programmes de recherche sur les
médicaments en cours. La société prévoit que les frais de recherche et de
développement augmenteront à l'avenir à mesure que les produits candidats
franchiront les étapes du développement clinique et que la société continuera
d'investir dans la recherche et le développement de produits.
Les crédits d'impôt et subventions à la recherche se sont chiffrés à
593 000 $ pour le trimestre à l'étude, contre 535 000 $ pour la période
correspondante de l'exercice précédent. Les crédits d'impôt à la recherche
représentent les crédits d'impôt remboursables obtenus en vertu du Programme
de la recherche scientifique et du développement expérimental du Québec, pour
les dépenses engagées au Québec. L'augmentation est principalement attribuable
à un accroissement des frais de recherche et de développement encourus au
Québec et admissibles à des crédits d'impôt remboursables.
Les frais généraux et administratifs ont totalisé 4 054 000 $ pour le
trimestre à l'étude, contre 3 442 000 $ pour la même période de l'exercice
précédent, ce qui reflète la progression de l'ensemble des activités de la
société.
Les coûts remboursables se sont chiffrés à 150 000 $ pour le trimestre à
l'étude, contre 230 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent. Ces coûts remboursables se composent des coûts engagés au nom de
Centocor et remboursables par cette dernière pour les activités relatives à
l'eprodisate (KIACTA(MC)).
La rémunération à base d'actions s'est chiffrée à 1 081 000 $ pour le
trimestre à l'étude, contre 916 000 $ pour la période correspondante de
l'exercice précédent. Cette charge se rapporte aux options sur actions ainsi
qu'aux primes d'encouragement à base d'actions; la charge de rémunération est
mesurée à la juste valeur à la date d'attribution et elle est passée en
charges au cours du délai d'acquisition des droits. L'augmentation est
imputable à l'attribution de nouvelles options sur actions au cours de la
dernière année.
L'amortissement des immobilisations corporelles et des brevets ainsi que
la radiation du coût des brevets se sont chiffrés à 407 000 $ pour le
trimestre à l'étude, contre 493 000 $ pour la même période de l'exercice
précédent. La diminution est essentiellement attribuable à la radiation des
coûts de brevets de 106 000 $, constatée au cours du premier trimestre de
2006.
Les intérêts créditeurs se sont élevés à 718 000 $ pour le trimestre à
l'étude, contre 643 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent. L'augmentation découle principalement de taux d'intérêts plus
élevés et est partiellement compensée par des soldes d'encaisse moyens moins
élevés au cours du trimestre à l'étude par rapport à leur niveau au cours de
la période correspondante de l'exercice précédent.
La charge de désactualisation s'est élevée à 1 173 000 $ pour le
trimestre à l'étude et représente principalement l'intérêt accru en vertu des
PCGR sur le capital global de 42 085 000 $ US de billets convertibles de
premier rang à 6 % émis en novembre 2006.
Le gain de change s'est élevé à 121 000 $ pour le trimestre à l'étude,
comparativement à une perte de 46 000 $ pour la période correspondante de
l'exercice précédent. Les gains et les pertes de change découlent des
fluctuations des taux de change se rapportant aux actifs monétaires nets
libellés en devises, principalement en dollars américains.
Les autres produits se sont élevés à 284 000 $ pour le trimestre à
l'étude, contre 285 000 $ pour la période correspondante de l'exercice
précédent. Les autres produits sont constitués de produits non liés à
l'exploitation, principalement des revenus de sous-location.
La quote-part de la perte d'une société sous influence notable s'est
élevée à 372 000 $ pour le trimestre à l'étude, contre 816 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent. La part des actionnaires sans
contrôle s'est chiffrée à 123 000 $ pour le trimestre à l'étude, contre
262 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. Ces éléments
découlent de la consolidation de la participation de la société dans une
société de portefeuille qui détient les actions d'Innodia Inc. (Innodia
Holding), dont Neurochem est le principal bénéficiaire. La quote-part de la
perte enregistrée au cours du trimestre à l'étude réduit à néant le placement
à long terme de la société dans Innodia Holding. Innodia Inc. est une société
fermée en phase de démarrage qui a pour mission le développement de nouveaux
médicaments pour le traitement du diabète de type 2 et de ses pathologies
associées.
En janvier 2007, le litige entre Neurochem et Immtech Pharmaceuticals,
Inc., auparavant Immtech International, Inc. (Immtech) a pris fin
lorsqu'Immtech, la University of North Carolina at Chapel Hill (UNC) et la
Georgia State University Research Foundation, Inc. ont déposé un avis de
désistement auprès de la Cour fédérale du district sud de l'Etat de New York,
aux Etats-Unis. Les plaignants se sont désistés volontairement de leur plainte
contre Neurochem sans obtenir de paiement, de licence, d'entente commerciale,
de concession ou de compromis de la part de Neurochem. Le différend portait
sur une convention intervenue entre Immtech et Neurochem en avril 2002 aux
termes de laquelle Neurochem avait obtenu le droit de procéder, en ayant
recours à sa technologie anti-amyloide exclusive, à des essais sur certains
composés devant être fournis par Immtech.
Liquidités et ressources en capital
Au 31 mars 2007, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et de
titres négociables d'une valeur 35 470 000 $, contre 56 821 000 $ au
31 décembre 2006. Cette baisse est principalement attribuable aux sorties de
fonds liées aux activités d'exploitation.
En août 2006, la société a conclu une convention d'achat de titres à
l'égard d'une facilité de crédit avec Cityplatz Limited (Cityplatz), qui met à
la disposition de la société des fonds pouvant totaliser 60 000 000 $ U.S. en
échange de l'émission d'actions ordinaires à un escompte de 3,0 % par rapport
au cours du marché au moment des prélèvements, déduction faite d'une
commission de placement correspondant à 2,4 % du produit brut payable à
l'agent de placement, Rodman & Renshaw, LLC. La facilité de crédit établie par
la convention d'achat de titres prendra fin le 9 février 2009. La facilité de
crédit prendra également fin si (i) les actions ordinaires de la société sont
radiées de la cote du NASDAQ, à moins que les actions ordinaires ne soient
alors inscrites à la cote d'un autre marché boursier spécifié à l'entente et
que cette radiation ne soit liée à une inscription subséquente à un autre
marché boursier spécifié à l'entente, (ii) la société fait l'objet d'une
opération de changement de contrôle, (iii) la société subit un effet
défavorable important auquel il est impossible de remédier avant l'avis de
prélèvement suivant ou (iv) la déclaration d'inscription n'entre pas en
vigueur dans la période de 12 mois qui suit la date de la convention d'achat
de titres. La société peut résilier la convention d'achat de titres en donnant
un préavis de cinq jours de bourse (i) si Cityplatz ne parvient pas à financer
un prélèvement ayant fait l'objet d'un avis approprié dans les cinq jours de
bourse suivant la fin de la période de règlement applicable ou (ii) après
avoir prélevé au moins 25 000 000 $ U.S. sur la facilité de crédit. Chaque
partie peut également résilier la convention d'achat de titres en remettant un
préavis de cinq jours de bourse si le cours moyen pondéré en fonction du
volume des actions ordinaires est inférieur à 5 $ U.S. durant plus de 30 jours
de bourse consécutifs, après rajustements. Au 31 mars 2007, la société n'avait
pas effectué de prélèvements sur sa facilité de crédit.
Au 30 avril 2007, 38 779 333 actions ordinaires de la société étaient en
circulation, 220 000 actions ordinaires pouvaient être émises au chef de la
direction à l'atteinte de certains objectifs de rendement déterminés,
2 680 902 options avaient été attribuées dans le cadre du régime d'options sur
actions de la société et 2 134 471 actions pourraient être émises en vertu des
billets convertibles, pour un maximum de 43 814 706 actions ordinaires, sur
une base pleinement diluée.
Le 2 mai 2007, la société a conclu un placement privé d'un capital global
de 80 000 000 $ U.S., à savoir 40 000 000 $ U.S. de billets convertibles de
premier rang à 6 % échéant en 2027 et 40 000 000 $ U.S. de billets
convertibles subordonnés de premier rang à 5 % échéant en 2012. Le prix de
conversion initial des billets convertibles de premier rang à 6 % est de
12,68 $ U.S. ou égal, s'il est moins élevé, au cours moyen pondéré des actions
ordinaires sur la période de cinq jours précédant la conversion, sous réserve
d'ajustements dans certaines circonstances. Jusqu'à l'échéance du 2 mai 2027,
la société versera l'intérêt sur les billets convertibles de premier rang à
6 %, sous réserve de toute conversion ou de tout rachat ou d'encaissement
antérieurs. Les billets convertibles subordonnés de premier rang à 5 % doivent
être obligatoirement convertis en actions ordinaires dans les cinq jours
suivant la prise d'effet d'une déclaration d'inscription visant les titres
sous-jacents (la date d'inscription) au prix de 12,68 $ U.S. ou égal, s'il est
moins élevé, au cours moyen pondéré des actions ordinaires sur la période de
cinq jours se terminant à la date d'inscription, sous réserve d'ajustements
dans certaines circonstances. La société versera de l'intérêt sur les billets
convertibles subordonnés de premier rang à 5 % jusqu'à l'échéance du 2 mai
2012, sous réserve de toute conversion ou de tout rachat ou d'encaissement
antérieurs. En lien avec cette transaction, la société a émis des bons de
souscription permettant, jusqu'au 2 mai 2012, de souscrire un total de
2 250 645 actions ordinaires au prix initial de 12,68 $ U.S. l'action, sous
réserve d'ajustements dans certaines circonstances. Neurochem affectera le
produit net du placement privé aux fins générales de l'entreprise, ce qui
pourrait comprendre notamment la poursuite de ses programmes de développement
clinique en cours ou le lancement de nouveaux programmes, la recherche sur de
nouveaux produits ou sur des produits existants ainsi que des dépenses en
immobilisation.
La société est d'avis que les espèces et les placements à court terme
dont elle dispose, les intérêts créditeurs prévus, le financement potentiel
provenant des partenariats, des contrats de recherche et des contrats de
licence, le produit potentiel tiré de la convention d'achat de titres, les
crédits d'impôt à la recherche, les subventions et les fonds qu'elle peut
recueillir sur les marchés des capitaux devraient suffire à financer son
exploitation et ses besoins en capitaux au cours de l'exercice à venir.
Toutefois, compte tenu des incertitudes liées au processus d'homologation, aux
résultats des essais cliniques et à la capacité de la société de conclure des
contrats de licences, de partenariat et/ou d'autres natures, la société devra
peut-être entreprendre d'autres opérations de financement afin de soutenir ses
activités dans l'avenir.
Neurochem Inc.
Données financières consolidées(1)
(en milliers de dollars canadiens,
sauf les montants par action)
Trois mois arrêtés le
31 mars
-------------------------------------------------------------------------
Etats consolidés des résultats 2007 2006
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
(non vérifiés)(non vérifiés)
Produits:
Entente de coopération 437 $ 607 $
Coûts remboursables 150 230
-------------------------------------------------------------------------
587 837
-------------------------------------------------------------------------
Charges (revenus):
Recherche et développement 19 712 13 726
Crédits d'impôt et subventions à
la recherche (593) (535)
Frais généraux et administratifs 4 054 3 442
Coûts remboursables 150 230
Rémunération à base d'actions 1 081 916
Amortissements et radiation du coût
des brevets 407 493
Intérêts débiteurs et charges bancaires 95 27
-------------------------------------------------------------------------
24 906 18 299
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette avant les éléments
ci-dessous (24 319) (17 462)
Intérêts créditeurs 718 643
Charge de désactualisation (1 173) -
Gain (perte) de change 121 (46)
Autres produits 284 285
Quote-part de la perte d'une société
sous influence notable (372) (816)
Part des actionnaires sans contrôle 123 262
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette (24 618 $) (17 134 $)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette par action:
De base et diluée (0,63 $) (0,45 $)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires
en circulation:
De base 38 904 808 38 154 106
Dilué 41 067 531 38 154 106
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Au Au
31 mars 31 décembre
Bilans consolidés 2007 2006
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
(non vérifiés) (vérifiés)
Espèces, quasi-espèces et titres
négociables 35 470 $ 56 821 $
Autres actifs à court terme 13 420 12 191
-------------------------------------------------------------------------
Total actif à court terme 48 890 69 012
Immobilisations et brevets 10 726 10 479
Autres actifs à long terme 1 480 3 720
-------------------------------------------------------------------------
Total de l'actif 61 096 $ 83 211 $
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Passif à court terme 29 296 $ 26 078 $
Passif à long terme 56 374 58 288
Part des actionnaires sans contrôle 722 845
Capitaux négatifs (25 296) (2 000)
-------------------------------------------------------------------------
Total du passif et capitaux négatifs 61 096 $ 83 211 $
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
(1) Données provenant des états financiers consolidés non vérifiés de la
Société.
A propos de Neurochem
Neurochem Inc. se concentre sur le développement et la commercialisation
de médicaments novateurs destinés à des besoins médicaux critiques non
satisfaits. L'eprodisate (KIACTA(MC)) est actuellement développé dans le
traitement de l'amylose amyloide A (AA) et fait l'objet d'un examen
réglementaire pour l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché de la
Food and Drug Administration des Etats-Unis et de l'Agence européenne des
médicaments. Le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), destiné au traitement de la
maladie d'Alzheimer, a complété un essai clinique nord-américain de phase III
et est en cours d'essai clinique de phase III en Europe, alors que le
tramiprosate (CEREBRIL(MC)), qui vise la prévention de l'accident
cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose cérébrovasculaire, a
complété un essai clinique de phase IIa.
Pour communiquer avec Neurochem
Pour plus de renseignements sur Neurochem et son programme de
développement de médicaments, veuillez composer le 1 877 680-4500, notre
numéro de téléphone sans frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre
site Web : www.neurochem.com.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait - qui sont vérifiables indépendamment à la date des
présentes - peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles
déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de
l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou
inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques
comprennent, notamment : l'effet de la conjoncture économique en général, la
conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, des changements réglementaires
dans les territoires où Neurochem fait affaire, la volatilité du marché
boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement
concurrentiel découlant des fusions, le fait que les résultats réels
pourraient différer à la suite de l'exécution de la vérification définitive et
de qualité contrôlée des données et des analyses, ainsi que les autres risques
dont il est question dans les documents publics de Neurochem. En conséquence,
les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux prévus exprimés
dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder une
confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce communiqué.
Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites et
Neurochem n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de
revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce
soit. Veuillez consulter notre notice annuelle d'information pour connaître
plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses affaires.
Renseignements: Lise Hébert, Ph.D., Vice-présidente, Communications
d'entreprise, (450) 680-4572, lhebert@neurochem.com
